В Самарской области вводится новая мера поддержки для семей, воспитывающих детей с редким генетическим заболеванием — фенилкетонурией. С 2026 года таким семьям начнут предоставлять ежемесячную денежную выплату.
Соответствующее решение было принято правительством региона. «Мы приняли решение, что будем предоставлять ежемесячную денежную выплату семьям с детьми с таким диагнозом. Финансирование этой социальной инициативы уже обеспечено.», — подчеркнул глава области Вячеслав Федорищев.
Заместитель председателя правительства Самарской области Регина Воробьёва уточнила, что постановление подписано. «Лечебное питание дети из таких семей получают по линии Министерства здравоохранения. Дополнительная мера поддержки заработает с 1 января», — отметила она.
Фенилкетонурия — это наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот. Организм не расщепляет фенилаланин, содержащийся в белковой пище, что без строгой диеты и лечения может привести к тяжёлым последствиям для развития нервной системы ребёнка. Новая выплата призвана помочь родителям компенсировать затраты на специализированные продукты и сложный уход, обеспечив детям возможность полноценной жизни.